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药品稳定性试验箱厂家

更新时间:2024-05-23

简要描述:

药品稳定性试验箱厂家以科学的方法设计制造一个对药品失效期评测所需长时间稳定的温湿度环境。用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿等试验。满足药典中化学药物稳定性研究技术指导原则。

药品稳定性试验箱厂家控制器特点
1.采用超大屏幕触摸式荧幕画面,荧幕操作简单,程式编辑容易。
2.控制器操作界面设中英文可供选择,即时运转曲线图可由屏幕显示。
3.具有100组程式1000段999循环步骤的容量,每段时间设定zui大值为99小时59分。
4.资料及试验条件输入后,控制器具有荧屏锁定功能,避免人为触摸而停机。
5.具有P.I.D自动演算功能, 可将温湿度变化条件立即修正, 使温湿度控制更为精确稳定。
6.具有RS-232或RS-485通讯界面,可在电脑上设计程式,监视试验过程并执行开关机等功能。
7.记录与故障诊断显示
8.当试验箱发生故障,动态显示屏会出现故障信息,试验箱运行故障一目了然。
9.可连接打印机或485通讯接口,用电脑和打印机记录温度和时间曲线,为试验过程数据储存与回放提供有力保证。
10.无线报警系统 (短信报警系统)
11.设备使用人员若不在现场,当设备发生故障时,系统及时采集故障信号,通过短信*时间发送到接受人员的手机,确保及时排除故障、恢复试验,避免造成损失。

药品稳定性试验箱厂家安全功能
1.独立限温报警系统, 声光报警提示操作者, 保证实验安全运行不发生意外。
2.温度偏低或偏高及超温报警,湿度偏高与偏低报警。
3.标配可锁闭的门:避免试验过程中误开门,而导致UV光线损伤实验人员。
4.可设密码保护的用户控制面板,避免非实验人员误操作。

试验条件:
1、长期试验:25℃±2.0℃60%R.H±5%R.H 365天
2、加速试验:40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H 180天
3、中期试验:30℃±2.0℃65%R.H±5%R.H 180天

选型:
1.将使用的行业范围一般分为:原料药厂,成品药厂,化妆品,中药这四种行业。
2.用途一般分为:新药研发、 药品留样、 低温试验、影响因素
3.温度范围现市面上的温度范围在0至65度。
4.湿度范围在40~95%RH
5.照度范围4500LX一0~6000LX
6.实验物品多少或重量:根据用户产品重量决定
7.实验场地大小记录好药品箱使用场地位置,场地大小,场地环境。
8.容积大小:主要大小规格为80L/150L、250L/500L、1000L、或定制
9.配件要求:无纸记录仪、进口记录仪、在线监控/RS485、短信报警系统、紫外杀菌系统

技术措施
1、制冷系统:两套*制冷系统,可自动切换工作,保证设备长期连续运行。
2、调节方式:平衡式调温调湿方式,保证温湿度精确可靠,波动度小。
3、安全保护:独立限温报警系统。
4、控制器操作界面设中英文可供选择,即时运转曲线图可由屏幕显示。
5、具有100组程式10段9循环步骤的容量,每段时间设定zui大值为99小时59分。
6、资料及试验条件输入后,控制器具有荧屏锁定功能,避免人为触摸而停机。
7、具有RS-232或RS-485通讯界面,可在电脑上设计程式,监视试验过程并执行开关机等功能。

技术参数:

1、产品型号: HW-YP-250SDP
2、对流方式: 强制对流方式
3、控制方式: 平衡式
4、控温范围: 0℃~65℃(长期试验25℃、60%RH;加速试验40℃、75%RH)
5、光照: 无
6、控湿范围: 30~95%RH  
7、温度分辩率: 0.1℃
8、温度波动度: ±0.5℃
9、温度均匀度: ±1.5℃(65℃时)
10、湿度波动度: ±3%以内(65℃时)
11、工作环境温度: 15~35℃
12、保温材料: 聚氨酯整体发泡或保温棉
13、控制方式: 平衡式/冷热自动演算模式控制
14、内型尺寸(mm): 600*600*700mmD*W*H
15、外型尺寸(mm): 约1200*900*1650mm D*W*H
16、产品重量: 约200KG
17、加热加湿功率: 3000W
18、制冷功率•冷媒: 250W•R134a/404
19、供水容量: 内部:20升
20、电源电压: AC-220V  25A  50/60HZ
21、制冷机: 丹麦丹佛斯耐热制冷压缩机
22、温湿度仪表: 带PID整定,温湿度在线误差修正,温湿度偏差 (可远程)报警
23、温度传感器/湿度传感器:  Pt100铂电阻/高分子湿敏传感器
24、外壳材料/内胆材料: 冷轧钢板噴塑/SUS304不锈钢板
25、安全装置: 设备过载,加湿器缺水,制冷压缩机过载,独立可调式超温保护
 

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