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药品稳定性试验箱价格

更新时间:2024-05-23

简要描述:

药品稳定性试验箱价格符合温度实验设备:GB/T5170.2-2008,湿度实验箱条件GB/T510586-2006标准,严格按照2010版药典及2015版新药典规定物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境,是制药企业通过GMP认证的*设备之一。

药品稳定性试验箱价格-安全功能
1.独立限温报警系统, 声光报警提示操作者, 保证实验安全运行不发生意外。
2.温度偏低或偏高及超温报警,湿度偏高与偏低报警。
3.标配可锁闭的门:避免试验过程中误开门,而导致UV光线损伤实验人员。
4.可设密码保护的用户控制面板,避免非实验人员误操作。

药品稳定性试验箱价格_安装检查
1、设备安装后,首先检查系统组件是否因运输损坏、碰伤。
2、连接好蒸馏水或去离子水进水管,进水压力不宜过大。
3、接通电源,仪表应有显示。
4、接通照明开关,箱内上方的照明灯应亮。

仪表操作
1、用智能电脑温度控制仪表控制温湿度,直接设定和显示温湿度,并可在线修正测量误差等。
2、打印机实时监测记录箱内温湿度数据和曲线,年,月,日和北京时间。
3、采用独立可调温度控制器作独立超温保护器。
4、一时间累计计时器,以记录设备总工作时间。
B、指示灯
1、工作时灯亮。
2、加湿:加热器工作时灯亮。
3、温湿度偏差报警:当测量温湿度超过或达到设定的tB或HB值,产生声光报警,报警声可通过面板开关消除。
4、超温:当工作室温度超温保护设定温度时此灯亮,并切断加湿电源。
5、断水:蒸气加湿水系统缺水时,此灯亮,并切断加湿电源。
C、控制开关
1、电源:打开电源开关按钮,系统总电源接通。
2、照明打开此开关,箱内上方照明灯亮。
3、制冷:打开制冷开关按钮,制冷机开始制冷或除湿工作。
4、报警声消除:发生温湿度偏差报警时,可通过此开关消除报警声。

_技术参数:
1、产品型号: HW-YP-150SDP
2、对流方式: 强制对流方式
3、控制方式: 平衡式
4、控温范围: 0℃~65℃(长期试验25℃、60%RH;加速试验40℃、75%RH)
5、光照: 无
6、控湿范围: 30~95%RH  
7、温度分辩率: 0.1℃
8、温度波动度: ±0.5℃
9、温度均匀度: ±1.5℃(65℃时)
10、湿度波动度: ±3%以内(65℃时)
11、工作环境温度: 15~35℃
12、保温材料: 聚氨酯整体发泡或保温棉
13、控制方式: 平衡式/冷热自动演算模式控制
14、内型尺寸(mm): 500*600*500mm D*W*H
15、外型尺寸(mm): 约1200*900*1650mm D*W*H
16、产品重量: 约200KG
17、加热加湿功率: 3000W
18、制冷功率•冷媒: 250W•R134a/404
19、供水容量: 内部:20升
20、电源电压: AC-220V  25A  50/60HZ
21、制冷机: 丹麦丹佛斯耐热制冷压缩机
22、温湿度仪表: 带PID整定,温湿度在线误差修正,温湿度偏差 (可远程)报警
23、温度传感器/湿度传感器:  Pt100铂电阻/高分子湿敏传感器
24、外壳材料/内胆材料: 冷轧钢板噴塑/SUS304不锈钢板
25、安全装置: 设备过载,加湿器缺水,制冷压缩机过载,独立可调式超温保护

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